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MIT DER RICHTIGEN STRATEGIE ZEIT UND KOSTEN SPAREN

Planung und Umsetzung von Arzneimittelentwicklungen (z. B. NCE, Generika) mit den Fokus auf Europa beinhaltet:

  • Analyse der notwendigen präklinischen und / oder klinischen Prüfungen
  • Beauftragung der Prüfung bei etablierten CROs
  • Projektkoordination und - überwachung
  • Bewertung der pharmazeutischen, präklinischen und / oder klinischen Informationen Ihres Dossiers
  • Unterstützung bei der Suche nach günstigen Wirkstoffen und / oder Fertigprodukten
  • Analyse des optimalen Zulassungsverfahrens (national, DCP, MRP, CP)

Auf Grund unseres Netzwerkes planen und realisieren für auch:

  • ATMP
  • Gewebezubereitungen
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